Odborný*á pracovník*ice ve farmaceutickém průmyslu se podílí na vývoji, výrobě a kontrole léčiv, přičemž zajišťuje jejich kvalitu a soulad s regulačními požadavky. Mezi hlavní úkoly patří testování a optimalizace léčiv, příprava dokumentace pro schvalovací procesy a dohled nad výrobními postupy. Dále poskytuje odborné konzultace, školí pracovníky a spolupracuje s marketingovými týmy na podpoře prodeje léčiv.